ЦЕОЛИТЫ:


ЦЕОЛИТЫ [ξεω (ηео) — вскипаю; по поведению перед паяльной трубкой] — м-лы, водные алюмосиликаты щелочей и щелочных земель. Структура — каркас тетраэдров [(Si,Аl)О4], отрицательные заряды сбалансированы гл. обр. Са, Na и К. Каркас сходен с каркасом полевых шпатов и фельдшпатоидов, но более открыт — содер. крупные полости и каналы. Благодаря этой особенности Ц. обнаруживают способность к обмену ионами и к абсорбции молекул. Волокн. Ц., напр. томсонит, способны абсорбировать этиловый и изопропиловый спирт. В каналах Ц. присутствуют молекулы воды, удаляемые при нагревании без разрушения связей каркаса (т. н. цеолитная вода). Дегидратированные Ц. способны абсорбировать вместо воды др. вещества: аммоний, спирт, NO2, H2S и т. д. Размеры каналов у многих Ц. достаточно велики, чтобы в них проникали орг. молекулы и катионы. На этой особенности основано применение Ц. как молекулярных сит. Причем каждый м-л гр. Ц. характеризуется своим пределом размеров ионов и молекул, которые могут через них проникать. Минимальный диаметр наиболее широкого канала от 3,2 Å (гармотом, филлипсит) до 9 Å (фоязит). В Ц. может осуществляться замещение типа Са ↔ 2 (Na,K); однако изоморфизм между Са и Na проявляется ограниченно. По структурным и морфологическим особенностям среди Ц. выделяют: гр. натролита — мезолит, сколецит, томсонит, гоннардит, эдингтонит, маунтинит, родзит, в них связи тетраэдров более прочны в одном направлении, чем в др., что обусловливает их волокн. габ. и соответствующую сп.; гр. гейландита —стильбит, эпистильбит, дакиардит, брюстерит, феррьерит, клиноптилолит, у них прочны связи в одной пл., обусловившие их пластинчатый габ. и сп. в одной пл.; гр. Ц. с одинаковой прочностью связей тетраэдров во всех направлениях — гармотом, филлипсит, шабазит, гмелинит, левин, фоязит, эрионит (?); гр. м-лов, имеющих хим. состав и свойства, позволяющие их отнести к Ц., но структура их не изучена — ломонтит-леонгардит, морденит, жисмондин, ашкрофтин, югаваралит. Чистые Ц. бесцветны, однако они часто окрашены тонкорассеянными включениями. Тв. 3,5—5,5. Уд. в. от 2 до 2,3; у Ва-содер. Ц.—2,5—2,8. Светопреломление — 1,47—1,52. Двупреломление 0—0,015. Для Ц. типично образование в полостях основных эффузивных п., также в гидротерм. продуктах поздних стадий. Ими замещаются полевые шпаты, нефелин и др. В осад. п. известны аутигенные Ц. В последнее время в зарубежной и в отечественной технике широко распространились синтетические Ц.— весьма эффективные сорбенты, молекулярные сита, обладающие исключительно высокой избирательностью абсорбции. А. И. Пертель.


Другие определения:

БАКТЕРИИ СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ (СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ) БАКТЕРИИ СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ (СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ) — гр. строго анаэробных микроорганизмов, восстанавливающих сульфаты до сероводорода (см. Десульфатизация вод). Б. с. используют в качестве источника энерг...

ГЕЗЕНК — небольшая подземная горная выработка, проходимая из др. выработок сверху вниз. ...

ИНТРУЗИЯ ПЕРВИЧНО-ПАРАКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ИНТРУЗИЯ ПЕРВИЧНО-ПАРАКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ — интрузия, при формировании которой движение магмы и ее кристаллизация совершались одновременно. И. п.-п. разделяются на: а) эндосинкинетические, когда двигалась только магма, а

ЛЕЙЦИТ [λευκος (λевкос) — белый] — м-л, K[AlSi2O6]. Каркасный силикат, изоструктурный с анальцимом. При обычных температурах — тетр. (псевдокуб.) , при 605° С переходит в куб. (β-Λ.). К незначительно замещается Na. К-лы — т...

СВЯЗЬ ХИМИЧЕСКАЯ ВАН-ДЕР-ВААЛЬСОВА (МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ) СВЯЗЬ ХИМИЧЕСКАЯ ВАН-ДЕР-ВААЛЬСОВА (МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ) — связь, осуществляемая между молекулами или атомами типа благородных газов за счет остаточных, относительно слабых ван-дер-ваальсовых сил. Различают 3 вида ван-дер-ваальсовых сил: 1) силы...

ТЕКТОНИКА РЕГИОНАЛЬНАЯ ТЕКТОНИКА РЕГИОНАЛЬНАЯ — см. Геотектоника региональная. ...

ФЕСТОНЫ ПЛЯЖЕВЫЕ ФЕСТОНЫ ПЛЯЖЕВЫЕ — остроконечные мысы и серповидные углубления береговой линии, ритмично чередующиеся. Размеры Ф. п. (между мысами и от линии, соединяющей последние до вершин углублений) от 1 до 30 м. Наблюдаются на пляже, сложенном мелкими ...